Diccionario de Especialidades Farmaceuticas 2008

La etiqueta de algunos medicamentos de prescripción contiene información acerca del nivel de riesgo para el feto y el grado de precaución necesaria en su uso. La FDA ha establecido cinco categorías (A, B, C, D y X) para indicar el potencial teratogénico de una sustancia. Este formato fue anunciado originalmente en el Boletín Farmacológico de la FDA de septiembre de 1979. Debido a las revisiones de la rotulación, son muchos los productos que hoy utilizan el formato estadounidense. En 1989, el ADEC (Comité Australiano de Evaluación Farmacológica) adoptó un sistema similar de clasificación, aunque algo expandido. Alemania estableció su propio sistema de clasificación. A continuación se presentan las definiciones estadounidense y australiana de las categorías de riesgo en el embarazo.
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